原发性血小板增多症系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种.其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常.临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大.诊断这个病有最基本的条件:有出血或血栓史;脾肿大;血小板大于1000.不要过于紧张,你的血小板数目是高但距离诊断此病的最低值还有一定差距,而且原发性血小板增多症患者转化为急性白血病的几率很小(<5%)大多数病例进展缓慢,多年保持一个良性过程,尤其是年轻无出血及血栓形成倾向者,骨髓抑制性药物也不一定需要.你可以试试去血液中心捐献血小板。